国产精品久久A∨_黑人特级粗Α级毛片_中文字幕视频在线_亚洲日韩在线电影_韩国精品视频一区二区在线播放_精灵宝可梦小智狂桶莎莉娜网站_欧美一级黄色片_吉泽明步超m自缚痴女等_免费午夜精品视频在线观看_欧美日韩另类成人

您好,歡迎訪問江蘇琳瑯玻璃制品有限公司官方網(wǎng)站!本公司已通過IS9001、2000認(rèn)證,請(qǐng)放心合作!
24小時(shí)服務(wù)熱線13382670666
    新聞動(dòng)態(tài)
    當(dāng)前位置: 首頁 >> 新聞動(dòng)態(tài)
    應(yīng)用于藥品包裝的口服液玻璃瓶鋁蓋
    作者:琳瑯玻璃發(fā)布:2020-02-13已訪問:382 次

    原漿、油類玻璃瓶原材料鈉鈣玻璃管,配上鋁塑組成蓋,鋁塑全撕掉蓋,適用中藥材原漿、油類、保健產(chǎn)品原漿、油類、生物制品、實(shí)驗(yàn)試劑等。

    原漿、油類玻璃瓶瓶塞存有的2問題

    難題一:里襯膠塞墊的復(fù)合型鋁蓋質(zhì)量管理難題

    鋁蓋是做為單獨(dú)的藥包材開展申請(qǐng)注冊(cè)申請(qǐng),申請(qǐng)的制造技術(shù)規(guī)范只能鋁蓋的制造內(nèi)容,無膠塞墊的裝配線全過程,當(dāng)然,在產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中也無檢驗(yàn)?zāi)z塞墊的內(nèi)容,鋁蓋原廠時(shí)制造業(yè)企業(yè)只出示依據(jù)鋁蓋產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測的意見書,而里襯膠塞的質(zhì)量檢驗(yàn)指標(biāo)值是不是及格,沒有質(zhì)保期證實(shí)。做為藥包材應(yīng)用終端設(shè)備—絕大多數(shù)藥品生產(chǎn)企業(yè)和定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室并無充足的藥包材檢驗(yàn)?zāi)芰Γ瑢?duì)購入藥包材的質(zhì)量管理關(guān)鍵取決于供貨方的及格檢測意見書,從制藥廠制訂的原漿、油類玻璃瓶鋁蓋內(nèi)部控制規(guī)范看來,一般僅僅 對(duì)鋁蓋的外型、規(guī)格型號(hào)、規(guī)格、微生物菌種程度好多個(gè)比較有限的新項(xiàng)目開展了要求,而無對(duì)里襯膠塞的檢驗(yàn)新項(xiàng)目內(nèi)容。依據(jù)gmp的規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)在購入鋁蓋以前,會(huì)向經(jīng)銷商索要鋁蓋和內(nèi)塞的藥包材商標(biāo)注冊(cè)證等有關(guān)資質(zhì)證書,可是對(duì)每一次購入的鋁蓋是不是適用了合理合法、及格的藥用價(jià)值膠塞,通常欠缺監(jiān)控器,都不具有檢驗(yàn)?zāi)芰Γ瓭{、油類鋁蓋的包裝標(biāo)志內(nèi)容不詳細(xì)都是緣故之一。另外,鋁蓋制造業(yè)企業(yè)在膠塞購入、應(yīng)用、原廠的管理方法上比較疏松,出入均未經(jīng)檢驗(yàn),覺得膠塞并不是我廠商品,不用對(duì)其品質(zhì)承擔(dān),造成藥用價(jià)值膠塞的質(zhì)量管理在制造、商品流通和應(yīng)用全過程中出現(xiàn)了真空泵和盲區(qū)。

    難題二:口服液瓶鋁蓋的外包裝盒標(biāo)志與具體情況不符合

    運(yùn)用于藥品包裝設(shè)計(jì)的原漿、油類玻璃瓶鋁蓋并不是是單獨(dú)應(yīng)用,服食過原漿、油類的人都了解,在鋁蓋和藥水中間務(wù)必得加里襯膠塞或皮墊,膠塞起著阻隔、密封性的關(guān)鍵功效?,F(xiàn)階段對(duì)藥用價(jià)值鋁蓋和藥用價(jià)值膠塞,是做為二種不一樣的立即觸碰藥物的包裝制品,在我國分別獨(dú)立簽發(fā)藥包材商標(biāo)注冊(cè)證,依照這類管理方法,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)各自從合理合法公司購入,在罐裝間配套設(shè)施應(yīng)用。但在原漿、油類的制造實(shí)際操作中,出自于技術(shù)性和成本費(fèi)要素,制藥廠不太可能各自從鋁蓋制造業(yè)企業(yè)購入鋁蓋,從膠塞生產(chǎn)廠家購入膠塞在拼裝到一起用以包裝原漿、油類?,F(xiàn)階段通用性的作法是:制藥廠有立即購入已裝配線好膠塞的鋁蓋的要求,藥包材制造業(yè)企業(yè)依據(jù)市場的需求,出示的原漿、油類鋁蓋也都裝有不一樣材料的內(nèi)塞,有天然乳膠、硅橡膠等,那麼內(nèi)塞和鋁蓋的裝配線全過程實(shí)際上終在鋁蓋制造業(yè)企業(yè)進(jìn)行,這類鋁蓋原廠早已是二種藥包材的合乎制成品。依據(jù)《立即觸碰藥物的包裝制品和器皿管理?xiàng)l例》(局令第13號(hào))的要求,鋁蓋中常應(yīng)用的藥用價(jià)值膠塞也務(wù)必具有《藥包材商標(biāo)注冊(cè)證》,合乎有關(guān)規(guī)范,但由于原漿、油類玻璃瓶鋁蓋生產(chǎn)廠家通常只獲得了鋁蓋的《藥包材商標(biāo)注冊(cè)證》,內(nèi)塞是外購的,原廠時(shí)只在商品外包裝盒上標(biāo)明鋁蓋的產(chǎn)品名、生產(chǎn)批號(hào)和相匹配藥包材商標(biāo)注冊(cè)證號(hào),導(dǎo)致與具體制成品市場銷售情況不符合,且沒法追朔內(nèi)塞的合理合法真實(shí)身份。

    解析:現(xiàn)階段的《立即觸碰藥物的包裝制品和器皿管理?xiàng)l例》、《考評(píng)細(xì)則》、在我國藥包材規(guī)范均未對(duì)藥包材的包裝標(biāo)志內(nèi)容多方面要求,只是由公司自主制訂,是造成包裝標(biāo)志錯(cuò)亂、不可以具有標(biāo)示功效的關(guān)鍵要素。